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我國四款新冠疫苗進入Ⅲ期臨床試驗

來源:科技日報      2020-09-28
導讀:“目前,我國新冠疫苗研發(fā)工作總體上處于領先地位,每條技術路線均有疫苗進入臨床研究階段,已有11個疫苗開展臨床試驗,其中4個疫苗已進入Ⅲ期臨床試驗?!?/span>

 9月25日,在國新辦舉行的新冠病毒疫苗工作進展情況吹風會上,科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬率先帶來好消息。他說,4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗中,3個是滅活疫苗,1個是腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展Ⅰ、Ⅱ期的臨床試驗。

  疫苗上市還要多久?

  吳遠彬介紹,4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗目前進展順利,我國疫苗企業(yè)與多個國家的機構簽署了合作協議,在依法合規(guī)的基礎上,共同實施Ⅲ期臨床試驗。

  具體來說,中生公司兩個滅活疫苗在中東開展Ⅲ期臨床試驗,已接種超過3.5萬人,目前觀察疫苗的安全性良好,沒有發(fā)生嚴重不良反應;北京科興中維公司的滅活疫苗在南美、東南亞地區(qū)有關國家,依法開展Ⅲ期臨床試驗,接種工作有序進行;軍事醫(yī)學研究院和康希諾公司聯合研發(fā)的腺病毒載體疫苗獲批在歐亞地區(qū)有關國家開展Ⅲ期臨床試驗,目前已開始入組工作。

  疫苗研發(fā)的具體進展牽動著人們的心。國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司負責人楊勝強調,新冠病毒疫苗用于健康人群預防新冠病毒感染,它的安全性、有效性必須符合相關標準。

  “上市前需要完成臨床前研究、Ⅰ期、Ⅱ期臨床研究,并要通過Ⅲ期臨床試驗證明達到相應的保護效力,證明疫苗的安全性和有效性達到設定的標準?!睏顒俳忉屨f,還要完成商業(yè)規(guī)模生產工藝驗證,建立可控的質量標準,證明擬上市疫苗具有可接受的安全性、明確的有效性和質量可控性。

  新冠病毒變異對疫苗研發(fā)影響幾何?疫苗研發(fā)應急攻關項目管理專業(yè)機構負責人、科技部生物中心主任張新民稱,已在學術層面形成三個方面共識:第一,到目前為止,新冠病毒的變異不大;第二,新冠病毒變異沒有對疫苗研發(fā)造成實質性影響;第三,在研疫苗誘導的免疫反應能夠有效中和發(fā)生突變的新冠病毒。 

  供應量和定價怎樣?

  針對公眾關注的新冠疫苗供應量和分配問題,科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展中心主任鄭忠偉透露,將按照高風險人群、高危人群、普通人群這三類人群分層去滿足接種。預計到2020年底中國新冠疫苗年產能可達6.1億劑,明年(2021年)可達10億劑以上。

  對于大眾關注的價格問題,鄭忠偉強調,新冠疫苗在中國的定價一定是在大眾可接受的范圍內。“在緊急使用階段,我們有一個統一的指導價格,疫苗正式上市后,疫苗還會根據不同的技術路線、使用規(guī)模以及其他一些因素,價格方面可能會有一些調整。”他說,但無論怎樣都要實現新冠疫苗的可及性和可負擔性,新冠疫苗的指導價格一定會在大眾可接受的范圍內。

  疫苗能否長期有效?

  中國疾控中心流行病學首席科學家曾光坦承,人類發(fā)現新冠病毒僅9個月的時間,每款疫苗確切接種后的保護時間有多長,還要做長期、大量的研究工作。

  “目前比較積極的結果是,我國最早接種疫苗的受試者血清監(jiān)測結果顯示抗體依然維持在較高水平,這提示了疫苗可能會有比較長期的保護作用?!痹庹f,但回答某款新冠病毒疫苗確切的保護力如何,只有完成了Ⅲ期臨床試驗后,才能得出確切結論。

  “目前為止,全球沒有任何一個研發(fā)單位完成了全部的Ⅲ期臨床試驗。中國居于Ⅲ期臨床試驗第一梯隊,但是我們也需要耐心等待?!痹庹f。

  接種疫苗后能摘口罩嗎?

  “接種疫苗后還需要戴口罩嗎?”

  面對記者提問,曾光回應說,在完成新冠疫苗接種程序4周以后,被接種者摘掉口罩應該是安全的。

  “但今冬明春面對的呼吸道傳染病,除了新冠外還包括流感、肺炎鏈球菌、腺病毒等其他傳染病,而且沒有任何一款新冠疫苗可以百分之百有效。”曾光強調,更重要的是,大多數人未必在今冬明春能接種到疫苗,所以,還是要根據國內新冠流行情況和其他呼吸道傳染病的疫情、聚會場合、通風措施是否良好、自身免疫狀況來決定是否戴口罩。

  “特別是一些老年人、慢性病患者和兒童更應該加強保護,謹慎為好,我們還要保持戴口罩、勤洗手、保持距離這些好習慣?!痹鈴娬{。

文章來源 | 科技日報  記者 劉垠 操秀英

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