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     漢曲優(yōu)?（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）相繼在歐盟和中國成功獲批，得益于復宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人劉世高博士和姜偉東博士對產品品質的長期堅持，開發(fā)與生產過程均對標國際質量標準，為其順利上市奠定了堅實的基礎。公司嚴格遵照中國及歐盟生物類似藥相關法規(guī)，針對漢曲優(yōu)?與原研曲妥珠單抗開展了多項頭對頭比對研究，包括質量對比研究、非臨床相似性研究、臨床1期和國際多中心臨床3期研究等，研究結果證明漢曲優(yōu)?在質量、安全性和有效性方面與原研曲妥珠單抗均高度相似。在漢曲優(yōu)?的工藝開發(fā)與生產過程中，復宏漢霖堅持踐行質量源于設計（quality by design，QbD）的先進理念并采用一次性生產技術進行生產，可降低污染風險、提高生產效率。漢曲優(yōu)?的生產基地及配套的質量管理體系已通過NMPA、歐洲藥品管理局（EMA）、歐盟質量受權人（QP）以及國際商業(yè)合作伙伴進行的多項實地核查及審計，獲得了中國與歐盟GMP認證。為加快推進漢曲優(yōu)?的商業(yè)化進程，讓中國“質”造的高品質生物藥切實惠及更多患者，復宏漢霖積極開拓了創(chuàng)新的商業(yè)化模式，并建立起一支專業(yè)、高效的國際化商業(yè)運營團隊。隨著漢曲優(yōu)?的獲批上市，復宏漢霖也將繼續(xù)以患者利益為核心，聯(lián)合社會各界不斷提升HER2陽性患者的規(guī)范化診療，加快推進各地醫(yī)保落地，最終實現(xiàn)“不讓一個HER2陽性患者落下”的宏愿。

     漢曲優(yōu)?國際多中心臨床3期研究主要研究者徐兵河教授表示：“ 漢曲優(yōu)?為中國首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，其臨床相似性研究數(shù)據(jù)十分優(yōu)異，研究證實漢曲優(yōu)?與原研曲妥珠單抗無臨床統(tǒng)計學差異。漢曲優(yōu)?的獲批上市將進一步提升曲妥珠單抗在中國的可及性，不斷強化HER2陽性乳腺癌及胃癌患者的規(guī)范化治療。”

     復宏漢霖總裁張文杰先生表示：“漢曲優(yōu)?是公司上市的第二款產品，也是公司首款獲得國外藥監(jiān)機構批準上市的產品，該產品的成功獲批離不開所有參與該項目臨床研究的醫(yī)護人員、患者及各級藥監(jiān)機構、主管部門給予的大力支持。我們希望漢曲優(yōu)?能夠廣泛惠及中國廣大城市和鄉(xiāng)村HER2陽性乳腺癌和胃癌患者，也有信心為這些患者帶來新的希望和治療選擇。”

     復宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉世高博士表示：“ 復宏漢霖作為國內生物制藥行業(yè)的領軍企業(yè)，自主研制的中國首個生物類似藥漢利康?（利妥昔單抗）已于2019年獲批上市?，F(xiàn)在我們又非常自豪地看到漢曲優(yōu)?惠及國內患者，中國和國際監(jiān)管機構對于漢曲優(yōu)?的認可是復宏漢霖始終堅守國際品質的成果，我們將繼續(xù)秉持‘以優(yōu)質生物藥，造福全球病患’的使命，踐行企業(yè)社會責任，為患者和社會帶去福祉。”

     復星國際聯(lián)席首席執(zhí)行官、復星醫(yī)藥董事長、復宏漢霖董事長陳啟宇先生表示：“ 漢曲優(yōu)?的成功上市是公司十年辛勤耕耘的重大成果，衷心感謝漢霖團隊為產品在中國和歐盟上市做出的杰出貢獻及社會各界的信任與支持。我們會始終重視創(chuàng)新研發(fā)，并將質量放在最核心的位置，推動更多高品質產品造福社會，向引領世界生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的目標矢志前行。”

     未來，復宏漢霖將持續(xù)踐行“可負擔的創(chuàng)新·值得信賴的品質”的核心理念，積極推動更多中國“質”造，國際品質生物藥的研發(fā)與商業(yè)化，讓全球病患能夠用得到復宏漢霖研制的高品質生物藥，成為全球最受信賴和景仰的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司。