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國家藥監(jiān)局發(fā)布公告:注銷安乃近注射液等品種藥品注冊證書,修訂安乃近相關(guān)品種說明書

來源:國家藥監(jiān)局      2020-03-24
導(dǎo)讀:近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊證書的公告》(2020年第29號)和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說明書的公告》(2020年第34號),停止安乃近注射液等品種在我國的生產(chǎn)、銷售和使用,注銷藥品注冊證書,對安乃近片等品種修訂說明書。


  安乃近是吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥,在我國上市時間較早,制劑種類包括口服制劑、注射劑、滴鼻液等。隨著醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展以及不良反應(yīng)監(jiān)測工作的深入,藥品安全風險認知將更加全面,風險獲益比可能發(fā)生變化。國家藥品監(jiān)督管理部門高度關(guān)注該類品種安全性問題,開展了相關(guān)評估和風險警示工作。


  經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門組織評價,認為安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓存在嚴重過敏反應(yīng)、粒細胞缺乏癥等嚴重不良反應(yīng),風險大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條,予以注銷藥品注冊證書。安乃近片等口服制劑尚有一定臨床價值,對安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片采取修訂說明書的風險控制措施,增加安全警示信息,限制適用人群和適應(yīng)癥范圍。


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