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太平洋時(shí)間2020年2月26日，美國加州福斯特城——吉利德科學(xué)宣布啟動兩項(xiàng)三期臨床研究，以評估瑞德西韋在治療新型冠狀病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。從今年3月開始，這兩項(xiàng)隨機(jī)、開放、多中心的研究將主要在亞洲以及全球其他確診病例較多的國家的醫(yī)療中心展開，入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋靜脈給藥的兩種用藥時(shí)間方案。吉利德就使用瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎提出了研究申請(IND)，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在迅速審評后，批準(zhǔn)吉利德啟動這些臨床試驗(yàn)。

新的臨床研究擴(kuò)展了正在進(jìn)行中的針對瑞德西韋的研究，這其中包括在中國湖北省開展的由中日友好醫(yī)院負(fù)責(zé)的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)，以及最近在美國由國家過敏和傳染病研究所(NIAID)主導(dǎo)的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。吉利德為這些研究捐贈了藥品并提供科學(xué)支持，在中國的臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)四月份獲得結(jié)果。

吉利德科學(xué)首席醫(yī)療官M(fèi)erdad Parsey博士表示：

吉利德發(fā)起的臨床試驗(yàn)將對瑞德西韋的兩種給藥時(shí)間方案進(jìn)行評估。一項(xiàng)研究將入組約400名臨床表現(xiàn)嚴(yán)重的新型冠狀病毒肺炎患者，隨機(jī)分配讓他們接受5天或10天的瑞德西韋治療。第二項(xiàng)研究將在約600名具有中度臨床癥狀的患者中展開，隨機(jī)分配讓他們接受5天或10天的瑞德西韋治療或者僅接受標(biāo)準(zhǔn)治療。兩項(xiàng)研究的主要終點(diǎn)是臨床癥狀的改善，詳細(xì)描述請見文末。

瑞德西韋尚未在全球任何國家獲得許可或批準(zhǔn)，其安全性和有效性尚未被證實(shí)。除了進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)之外，吉利德正與政府機(jī)構(gòu)、非政府組織和地方監(jiān)管部門合作，為符合條件的新型冠狀病毒肺炎患者提供同情用藥緊急治療。

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瑞德西韋是一種在研的核苷酸類似物，具有廣譜抗病毒活性，在體外和體內(nèi)動物模型中顯示了對多種新興病毒病原體的活性，包括埃博拉病毒、馬爾堡病毒、中東呼吸綜合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒。針對瑞德西韋的研究曾在健康志愿者和埃博拉病毒感染者中展開。個(gè)別同情用藥病例不足以確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效性，這只能通過未來的臨床試驗(yàn)來確定。

兩項(xiàng)研究中的第一項(xiàng)將通過靜脈注射5天和10天的給藥方案來評估瑞德西韋的安全性和有效性。大約400名重度癥狀患者將按照1：1的比例被隨機(jī)分配，除標(biāo)準(zhǔn)治療之外，他們會在第一天接受靜脈注射瑞德西韋200 mg，此后每天注射瑞德西韋100 mg，直到第5天或第10天。本研究的主要目的是通過衡量體溫和氧飽和度的正?；瘉碓u估瑞德西韋的療效（即：腋下溫度< 36.6 度，口腔溫度< 37.2 度，肛溫< 37.8度；血氧飽和度 > 94%，持續(xù)至少24小時(shí)，直到第14天）。

第二項(xiàng)研究將評估瑞德西韋靜脈給藥5天和10天的方案對新型冠狀病毒肺炎中度癥狀患者的安全性和有效性，并與單純接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者進(jìn)行比較。大約600名參與者將按照1：1：1的比例隨機(jī)分組，除標(biāo)準(zhǔn)治療之外，患者第一天接受瑞德西韋200 mg治療，此后每天注射瑞德西韋100 mg，直到第5天或第10天，把他們與單獨(dú)接受標(biāo)準(zhǔn)治療的參與者做比較。本研究的主要目的是通過衡量每組患者在第14天時(shí)的出院人數(shù)比例來評估瑞德西韋的療效。

吉利德科學(xué)是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司，致力于在未被滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、并商業(yè)化創(chuàng)新療法。公司的使命是為全球重疾患者革新并簡化治療方案。吉利德在全世界超過35個(gè)國家進(jìn)行運(yùn)營，總部位于加利福尼亞州的福斯特市。