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川大游勁松課題組在構(gòu)建細(xì)胞器熒光探針的分子工程研究上取得進(jìn)展

來源:四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院      2020-09-07
導(dǎo)讀:四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院游勁松課題組利用C=X (X = N, O, S, N-R)與炔烴的氧化環(huán)化反應(yīng),高效構(gòu)建含雜原子的多環(huán)芳烴熒光分子庫。通過調(diào)節(jié)氮原子的化學(xué)環(huán)境實(shí)現(xiàn)了不同類型分子能分別對(duì)溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體以及線粒體-細(xì)胞核進(jìn)行特異性標(biāo)記,展示了碳?xì)滏I活化在開發(fā)有機(jī)功能材料中的魅力。

隨著生命科學(xué)學(xué)科的蓬勃發(fā)展,人們對(duì)亞細(xì)胞器的研究不斷深入。溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和細(xì)胞核作為真核細(xì)胞的主要細(xì)胞器,承擔(dān)了必要且重要的生命活動(dòng)。近年來,由于其高靈敏度、高分辨率以及快速的響應(yīng)時(shí)間等特性,熒光成像技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)以及醫(yī)學(xué)等眾多領(lǐng)域之中。細(xì)胞器熒光探針能夠滲透到細(xì)胞內(nèi), 選擇性地與細(xì)胞器結(jié)合。利用共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)不但可以獲得溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、細(xì)胞核等細(xì)胞器的清晰熒光圖像, 而且可以動(dòng)態(tài)觀察活細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化。目前,雖然商品化的細(xì)胞器熒光探針試劑層出不窮,但大部分試劑合成工藝復(fù)雜,價(jià)格昂貴。

游勁松課題組利用C=X (X = N, O, S, N-R)與炔烴的氧化環(huán)化反應(yīng),為高效構(gòu)建含雜原子的多環(huán)芳烴熒光分子庫提供了強(qiáng)大的合成工具。在對(duì)分子庫中的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行大量的可重復(fù)性的活細(xì)胞共聚焦成像實(shí)驗(yàn)后得出結(jié)論:氮原子所處的化學(xué)環(huán)境可以調(diào)控分子庫中分子對(duì)細(xì)胞器的標(biāo)記位點(diǎn)。根據(jù)分子中氮原子不同的化學(xué)環(huán)境將分子庫中的分子劃分成I型、II型、III型、IV型、V型熒光分子。其中,I型分子可靶向標(biāo)記溶酶體,其質(zhì)子化的分子結(jié)構(gòu)能很好地避免破壞溶酶體的酸性環(huán)境,友好的實(shí)現(xiàn)對(duì)溶酶體的長時(shí)間示蹤監(jiān)測;II型分子經(jīng)I型分子去質(zhì)子化后所得,可靶向標(biāo)記內(nèi)質(zhì)網(wǎng),相較于市面上昂貴的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)探針試劑,穩(wěn)定的II型分子不失為研究需求者的另一個(gè)選擇;III型分子可靶向標(biāo)記線粒體;IV型分子可對(duì)線粒體和細(xì)胞核進(jìn)行共標(biāo)記。V型分子的穩(wěn)定性不足,沒有進(jìn)行活細(xì)胞共聚焦成像實(shí)驗(yàn)。

期待碳?xì)滏I活化助力新材料和新藥物開發(fā)蓬勃發(fā)展。

該研究成果發(fā)表在Advanced Functional Materials (DOI: 10.1002/adfm.202004511)上,論文第一作者為博士研究生馬蔚欣。通訊作者為游勁松教授。



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