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廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉運(yùn)林副教授課題組一直致力于吲哚啉及含氟化合物的合成研究。最近，他們?cè)谇捌诠ぷ骰A(chǔ)上進(jìn)一步設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了3-（2-異氰乙基）吲哚可以與重氮化合物通過(guò)交叉偶聯(lián)/螺環(huán)化/Mannich-type串聯(lián)反應(yīng)，合成了一系列具有兩個(gè)連續(xù)手性中心的多環(huán)螺吲哚啉骨架。該策略對(duì)于α-芳基取代的重氮底物，由于芳基的親核性較弱，反應(yīng)選擇性生成三環(huán)螺吲哚啉化合物。在手性磷酸的催化下，這些三環(huán)螺吲哚啉化合物可以進(jìn)行后續(xù)的分子內(nèi)Mannich-type環(huán)化反應(yīng)，進(jìn)而成功實(shí)現(xiàn)了多環(huán)螺吲哚啉的不對(duì)稱(chēng)合成。該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，底物普適性廣，產(chǎn)率較高、官能團(tuán)兼容性良好。利用此方法，他們通過(guò)幾步簡(jiǎn)單的化學(xué)轉(zhuǎn)化簡(jiǎn)潔高效地完成了aspidosperma和 kopsia生物堿五環(huán)核心骨架的構(gòu)建，為日后這兩類(lèi)天然產(chǎn)物的全合成提供了新的研究思路與方法。此外，該研究工作進(jìn)一步豐富了3-（2-異氰乙基）吲哚的反應(yīng)模式，為多環(huán)螺吲哚啉的合成提供了新路徑，產(chǎn)物有望在藥物研發(fā)中得到應(yīng)用。該研究成果最近發(fā)表在化學(xué)類(lèi)頂級(jí)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(IF= 12.25)上,獲國(guó)際同行評(píng)審專(zhuān)家的高度評(píng)價(jià)：（1個(gè)high important，1個(gè)very important），并受編輯邀請(qǐng)制作封面?；瘜W(xué)化工學(xué)院劉運(yùn)林副教授為論文的唯一通訊作者，廣州大學(xué)為論文的唯一通訊單位。

文章鏈接：https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201911614