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ibrutinib

CAS號	936563-96-1
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-10997	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-10997
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥800.00 元/5mg

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HY-10997	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥800.00元/5mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
PCI-32765(Ibrutinib)是Btk選擇性抑制劑，IC50為0.5 nM，對Bmx，CSK，F(xiàn)GR，BRK，HCK有中度抑制性，但對EGFR，Yes， ErbB2，JAK3抑制性則較弱。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：PCI-32765PCI-32765(Ibrutinib) is a potent and highly selective Btk inhibitor with IC50 of 0.5 nM, modestly potent to Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, less potent to EGFR, Yes, ErbB2, JAK3, etc._x000D_ IC50 value: 0.3 nM_x000D_ Target: Btk_x000D_ in vitro: Ibrutinib shows the potent and irreversible inhibitory effect and selectivity for Btk enzymatic activity. In BCR pathway-activated DOHH2 cell line, Ibrutinib inhibits autophosphorylation of Btk, phosphorylation of Btk's physiological substrate PLCγ, and phosphorylation of further downstream kinase, ERK with IC50 of 11 nM, 29 nM and 13 nM, respectively [1]. Ibrutinib exhibits a significant dose-dependent and time-dependent induction of cytotoxicity in chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells. In addition, Ibrutinib induces cell death depending on caspase pathway activation and antagonizes the ability of CLL cells to proliferate after TLR signaling [2]. A recent study shows that Ibrutinib inhibits BCR-activated primary B cell proliferation with IC50 of 8 nM and results 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；大量產(chǎn)品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/pci-32765.html

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物理化學(xué)性質(zhì)
英文名	2-Propen-1-one, 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-
中文名	依魯替尼
CAS號	936563-96-1	溶解性	---
分子量	440.50710	熔點	---
密度	1.3±0.1 g/cm3	沸點	715.0±60.0 °C at 760 mmHg

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

聯(lián)系人：皓元

號碼一： 400****

號碼二： 021****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：研發(fā)型
成立時間：2009-03-17
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊資本：300萬元

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